Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ" СЕРИЯ "А"
Русский | English

Сведения о статье:

Мухторов Л. Г. , Александров Н. С. , Каримов М. Б., Сидяков С. А. , Атрощенко Ю. М. , Шахкельдян И. В. Обзор по методике синтеза хиноксалинов и их производных

Данные о статье:
Название статьи:	Обзор по методике синтеза хиноксалинов и их производных
Все авторы публикации в порядке следования:	Мухторов Л. Г. , Александров Н. С. , Каримов М. Б., Сидяков С. А. , Атрощенко Ю. М. , Шахкельдян И. В.
Аннотация:	Среди первостепенных задач органической химии является получение новых азотсодержащих гетеро-циклических систем, которые, являясь потенциальными носителями различных видов биологической активности, участвуют в создании новых высокоэффективных лекарственных препаратов. Одним из интересных и перспективных классов гетероциклических соединений является индено[1,2-b]хинок-салин, производные которого используются в медицине и являются основой для разработки новых противовоспалительных, антибактериальных, противогрибковых препаратов, а также они обладают противоопухолевой активностью. Также эти производные используются в качестве красителей, электролюминесцентных материалов, органических полупроводников и т.д. В современном мире производные хиноксалинов являются синтетическими соединениями, а не природными веществами, такими как эхиномицин и триостин-А. Наиболее распространенным методом получения хиноксалинов является конденсация о-дизамещенного бензола с двухуглеродным синтоном. Для получения производных хиноксалина используют и другие методы, основанные на конденсации о-диаминов с дикетонами, 1,4-присоединении о-диаминов к диазенилбутенам, циклическом окислении фенацилбромидов и окислительном связывании эпоксидов с ен-1,2-диаминами. В литературе описаны данные, позволяющие получать производные хиноксалина с использованием различных катализаторов и синтеза под действием микроволн и реакций в нейтральной среде. В настоящее время все методы синтеза хиноксалина и его производных можно разделить на 3 группы: - взаимодействие о-диаминаренов с дикарбонильными соединениями; - циклизация ароматических аминов (производные анилина); - синтез из гетероциклических соединений, в которых отсутствует пиразиновый фрагмент. Содержание 1. Синтез хиноксалинов путем взаимодействия о-диаминаренов с дикарбонильными соединениями 2. Синтез хиноксалинов путем циклизации производных анилина 3. Синтез хиноксалинов на основе гетероциклических систем без пиразинового фрагмента 4. Синтез хиноксалинов путем циклизации производных анилина 5. Синтез 6,8-динитро-11Н-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она и 1,3-динитро-6H-индоло[2,3-b]хиноксалина
ROI:	jbc-01/25-81-3-1
Ключевые слова:	индено[1,2-b]хиноксалин, хиноклсалин-2(1Н)-он, о-фенилендиамин, тетрагидрохиноксалин-2,3-дион, хиноксалин-1,4-диоксид, 11Н-индено[1,2-b]хиноксалинон, индено[2,1-b]хиназолин-6,12-дион
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 234кб.] Дата: 21.04.2025 11:25:03
Комментарий: