Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ" СЕРИЯ "А"
Русский
|
English
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
DVD-версия журнала
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Сведения о статье:
Капитонов А. В.
,
Колосова Е. А.
,
Курбатова С. В.
Сравнительный анализ сорбционно-структурных корреляций производных хинолина, тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина
Данные о статье:
Название статьи:
Сравнительный анализ сорбционно-структурных корреляций производных хинолина, тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина
Все авторы публикации в порядке следования:
Капитонов А. В.
,
Колосова Е. А.
,
Курбатова С. В.
Аннотация:
Приведены результаты исследования особенностей топологии производных хинолина, тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина. Строение выбранных объектов исследования отличается природой и положением заместителей в положениях 2, 4 и 6 хинолинового ядра, степенью насыщенности гетероцикла и характером модификации конденсированной ароматической системы, что способствует реализации разного рода межмолекулярных взаимодействий. Для установления взаимосвязи между строением молекул и их свойствами, в том числе хроматографическим удерживанием, в качестве дескрипторов молекулярной структуры выбраны топологические индексы — индексы связанности и индексы Винера, которые коррелируют с различными физико-химическими характеристиками и свойствами молекул, что позволяет использовать их для идентификации и прогностических целей. Рассчитаны значения индексов связанности с нулевого по четвёртый порядок и индексов Винера для 22 веществ. Показано, что значения топологических индексов закономерно возрастают при переходе от производных хинолина к производным пиридазино[4,5-с]хинолина, что отражает соответствующее увеличение объёма молекул. Установлено, что индексы связанности, в отличие от индекса Винера, способны различать структурные аналоги с ароматическим и насыщенным пиридиновым кольцом. Значения индексов уменьшаются по мере увеличения их порядка, что соответствует закономерностям изменения топологических индексов других гетероциклических соединений. Анализ инкрементов индексов связанности продемонстрировал аддитивность топологических вкладов заместителей, при этом вклады метоксигруппы и пиридазинового фрагмента практически совпадают в различных структурных рядах. Изучена взаимосвязь между значениями топологических индексов и физико-химическими характеристиками исследованных соединений. Исследовано влияние топологии молекул на их удерживание в условиях обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии на октадецилсиликагеле. Показано, что линейная корреляция между удерживанием и отдельными топологическими индексами для совокупности соединений трёх структурных рядов практически отсутствует.
ROI:
jbc-01/
Ключевые слова:
топология, топологические индексы, индексы связанности, вырождение топологических индексов, производные хинолина, тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина, фактор удерживания, обращенно-фазовая жидкостная хроматография, взаимосвязь строение – свойство
Общий форум статьи:
Смотреть форум
Комментарий:
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
DVD-версия журнала
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".