Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ" СЕРИЯ "А"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Капитонов А. В. ,  Колосова Е. А. ,  Курбатова С. В.  Сравнительный анализ сорбционно-структурных корреляций производных хинолина, тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина

Данные о статье:
Название статьи: Сравнительный анализ сорбционно-структурных корреляций производных хинолина, тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина
Все авторы публикации в порядке следования: Капитонов А. В. ,  Колосова Е. А. ,  Курбатова С. В.
Аннотация: Приведены результаты исследования особенностей топологии производных хинолина, тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина. Строение выбранных объектов исследования отличается природой и положением заместителей в положениях 2, 4 и 6 хинолинового ядра, степенью насыщенности гетероцикла и характером модификации конденсированной ароматической системы, что способствует реализации разного рода межмо-лекулярных взаимодействий. Для установления взаимосвязи между строением молекул и их свойствами, в том числе хроматографическим удерживанием, в качестве дескрипторов молекулярной структуры выбраны топо-логические индексы – индексы связанности и индексы Винера, которые коррелируют с различными физико-химическими характеристиками и свойствами молекул, что позволяет использовать их для идентификации и прогностических целей. Рассчитаны значения индексов связанности с нулевого по четвёртый порядок и индексов Винера для 22 веществ. Показано, что значения топологических индексов закономерно возрастают при переходе от произ-водных хинолина к производным пиридазино[4,5-с]хинолина, что отражает соответствующее увеличение объёма молекул. Установлено, что индексы связанности, в отличие от индекса Винера, способны различать структурные аналоги с ароматическим и насыщенным пиридиновым кольцом. Значения индексов умень-шаются по мере увеличения их порядка, что соответствует закономерностям изменения топологических индексов других гетероциклических соединений. Анализ инкрементов индексов связанности продемонст-рировал аддитивность топологических вкладов заместителей, при этом вклады метоксигруппы и пири-дазинового фрагмента практически совпадают в различных структурных рядах. Изучена взаимосвязь между значениями топологических индексов и физико-химическими характеристиками исследованных соединений. Исследовано влияние топологии молекул на их удерживание в условиях обращенно-фазовой высоко-эффективной жидкостной хроматографии на октадецилсиликагеле. Показано, что линейная корреляция между удерживанием и отдельными топологическими индексами для совокупности соединений трёх структурных рядов практически отсутствует.
ROI: jbc-01/26-87-8-18
Ключевые слова: топология, топологические индексы, индексы связанности, вырождение топологических индексов, производные хинолина, тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина, фактор удерживания, обращенно-фазовая жидкостная хроматография, взаимосвязь строение – свойство
Общий форум статьи: Смотреть форум
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 290кб.]
 Дата: 21.09.2026 11:00:47
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".