Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ" СЕРИЯ "А"
Русский | English

Сведения о статье:

Шукуров Р. О. , Писарев Д. И., Кобраков К. И. , Мелешенкова В. В. , Турсунов И. У. , Армянова М. В. Органическая химия. Часть. Новые азосоединения на основе 4,6-диацетил-1,3-дигидроксибензола: синтез и галохромные свойства

Данные о статье:
Название статьи:	Органическая химия. Часть. Новые азосоединения на основе 4,6-диацетил-1,3-дигидроксибензола: синтез и галохромные свойства
Все авторы публикации в порядке следования:	Шукуров Р. О. , Писарев Д. И., Кобраков К. И. , Мелешенкова В. В. , Турсунов И. У. , Армянова М. В.
Аннотация:	В настоящей работе разработаны методики получения шести неописанных ранее азосоединений, содержащих в качестве азокомпоненты 4,6-диацетил-1,3-дигидроксибензол, с высокими выходами. Ход реакции контролировался методом тонкослойной хроматографии, чистота полученных соединений подтверждена с помощью хромато-масс-спектрометрии, структуру соединений доказывали методом протонного магнитного резонанса. Изучено галохромное поведение синтезированных азосоединений в водных и водно-этанольных растворах. Показано, что при добавлении 0,1 М раствора гидроксида натрия в водно-этанольный раствор 3,5-диацетил-2,6-дигидроксифенилазо-2-гидрокси-4-нитробензола наблюдается ярко выраженный батохромный сдвиг характеристической полосы поглощения в среднем на 73 нм с одновременным изменением окраски раствора. Наблюдаемое явление связано с азо-гидразонной таутомерией, характерной для данного соединения. При добавлении 0,1 М раствора гидроксида натрия к водным растворам других синтезированных соединений, в частности - 3-(3,5-диацетил-2,6-дигидрокси-фенилазо)-4-гидрокси-5-нитробензолсульфоновой кислоты и 3-(3,5-диацетил-2,6-дигидрокси-фенилазо)-4-гидроксибензолсульфоновой кислоты не приводило к изменению характеристических полос поглощения. Добавление 0,1 М раствора соляной кислоты к водным растворам 3-(3,5-диацетил-2,6-дигидрокси-фенилазо)-4-гидрокси-5-нитробензолсульфоновой кислоты и 3-(3,5-диацетил-2,6-дигидрокси-фенилазо)-4-гидроксибензолсульфоновой кислоты сопровождалось сильным гипсохромным сдвигом полосы поглощения на 110 нм и 50 нм и соответствующим переходом окраски. При подкислении водно-этанольного раствора 3,5-диацетил-2,6-дигидроксифенилазо-2-гидрокси-4-нитробензола не сопровождалось изменением характеристических полос поглощения, что объясняется переходом соединения в азо-гидразонную таутомерную форму и последующей ионизацией образовавшего таутомера. Указанное поведение синтезированных соединений свидетельствует о перспективности использования полученных азосоединений на основе 4,6-диацетил-1,3-дигидроксибензола в качестве кислотно-основных индикаторов.
ROI:	jbc-01/
Ключевые слова:	4,6-диацетил-1,3-дигидроксибензол, диазотирование, азосочетание, азосоединения, азокрасители, 1,3-дигидроксибензол, полифенолы, галохромизм.
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Комментарий: